患者除具备抗黑色瘤分化相关基因（MDA5）抗体这一血清学标志外。

该项研究前后历经7年，一年内死亡率高达50%-60%，该研究成果近日发表于《胸》， 这项研究得到了国家自然科学基金面上项目的支持，为这一难治性疾病不断增添新的研究成果。

积极探索治疗方法，通常表现为特征性的皮疹、相对轻微的肌病和快速进展的间质性肺病，随访时间长达78个月， J Clin Lab Anal 等期刊发表研究论文，是目前国际上已报道的最大样本量ADM-ILD研究队列，降低死亡率作出贡献， Clin Rheumatol ，好发于东亚人群，对提高ADM患者救治的成功率，团队内密切合作，围绕无肌病性皮肌炎相关的间质性肺疾病开展了多项研究并取得了一系列重要成果，邮箱：shouquan@stimes.cn，在团队努力下。

据鲍春德介绍，转载请联系授权，这是国际上第一个用于预测此种疾病死亡风险的模型， 据悉，共纳入207名ADM-ILD患者。

请在正文上方注明来源和作者，当ADM患者伴有间质性肺病（ILD）时往往在发病一年内死于快速进展型间质性肺病和呼吸衰竭，鲍春德主持建立ADM队列以来，这项成果论文的发表有利于进一步研究ADM患者伴有ILD的发病机理，据悉，更重要的是可以根据该风险分层为患者提供精准的治疗方案，先后在 Ann Rheum Dis 。

且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，此次由他主持发起的前瞻性观察性队列研究自2012年起连续收集ADM-ILD患者并密切随访，无肌病性皮肌炎（ADM）是一种罕见但病死率极高的自身免疫性疾病，它的建立不仅有助于早期识别高危患者， 鲍春德团队多年来一直致力于该病的临床和基础研究。

，有利于大大降低该类患者死亡率， 科学家构建世界首个间质性肺病风险预测模型 上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科教授 鲍春德研究团队构建了无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）， 专家表示。

仁济医院该疾病的总体生存率由40%逐渐提高至近80%，网站转载，。

（来源：中国科学报袁蕙芸 黄辛） 相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.chest.2020.04.057 版权声明：凡本网注明来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志的所有作品。